DISPLASIA CLEIDOCRANIANA: REVISÃO DE LITERATURA

Autores

  • Pryscilla Batista Leite Centro universitário São José
  • Stephanie Fumagalli Braga Centro universitário São José
  • Mônica Simões Israel Centro universitário São José

Resumo

A Displasia Cleidocraniana (DCC) é condição rara decorrente de uma alteração no gene RUNX2, responsável pela indução de CBFA1 no processo de formação óssea. Essa alteração apresenta características esqueléticas e dentárias que acometem preferencialmente as clavículas, costelas, pelve e ossos gnáticos. O objetivo deste trabalho é abordar a variedade de características clínicas e radiográficas presentes na condição e a importância do conhecimento das alterações genéticas clássicas da displasia cleidocraniana capazes de elucidar o diagnóstico clínico; discutir e abordar os principais protocolos de tratamento que podem ser realizados para correções dentofaciais que ocorrem nos pacientes portadores da patologia e salientar a importância do cirurgião-dentista na detecção de anormalidades dentárias e esqueléticas que possam direcionar o diagnóstico, o tratamento e a proservação dos pacientes com displasia cleidocraniana. Palavras-chave: Displasia cleidocraniana. Disostose cleidocraniana. Fator cbfa1.

Biografia do Autor

Pryscilla Batista Leite, Centro universitário São José

Graduanda em Odontologia/UERJ

Stephanie Fumagalli Braga, Centro universitário São José

Graduanda em Odontologia/UERJ

Mônica Simões Israel, Centro universitário São José

Doutora em Patologia/UFF. Professora Adjunta de Estomatologia FO/UERJ. Coordenadora do curso de Especialização em Estomatologia da SLM/RJ.

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Publicado

21-01-2021