SÍNDROME DE APERT: REVISÃO DE LITERATURA E RELATO DE CASO CLÍNICO

Autores

  • Clara de Figueiredo Lopes Centro Universitário São José
  • Bruno Teixeira Gonçalves Rodrigues Centro Universitário São José
  • Nathália de Almeida Freire Centro Universitário São José
  • Sarah Aparecida Antero Centro Universitário São José
  • Mônica Simões Israel Centro Universitário São José

Resumo

A síndrome de Apert, também denominada acrocefalossindactilia, é uma condição genética considerada rara e caracterizada por craniossinostose, sindactilia de mãos e pés e características faciais dismórficas. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de uma paciente pediátrica do gênero feminino de 11 anos de idade que procurou o serviço de Estomatologia da Faculdade de Odontologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Nesse trabalho, enfatiza-se as particularidades dessa síndrome e a importância do tratamento multidisciplinar para proporcionar a qualidade de vida ao paciente. Palavras-Chave: Patologia. Craniossinostoses. Acrocefalossindactilia.

Biografia do Autor

Clara de Figueiredo Lopes, Centro Universitário São José

Especialista em Estomatologia pela SLM/RJ. Especialista em Oncologia pelo Einstein (HIAE).

Bruno Teixeira Gonçalves Rodrigues, Centro Universitário São José

Graduando em Odontologia pela FO/UERJ.

Nathália de Almeida Freire, Centro Universitário São José

Mestre em Patologia/UFF. Professora do curso de especialização em Estomatologia da SLM/RJ.

Sarah Aparecida Antero, Centro Universitário São José

Especialista em Cirurgia e Traumatologia Buco-maxilo-facial/UERJ. Mestre em HIV/AIDS e Hepatites Virais/ UNIRIO.

Mônica Simões Israel, Centro Universitário São José

Doutora em Patologia/UFF. Professora Adjunta de Estomatologia FO/UERJ. Coordenadora do curso de Especialização em Estomatologia da SLM/RJ.

Downloads

Publicado

21-01-2021

Edição

v. 15 n. 1 (2020): Ciência Atual - Revista Científica Multidisciplinar da UniSãoJosé

Seção

Artigos

Licença

• O(s) autor(es) autoriza(m) a publicação do artigo na revista;
• O(s) autor(es) garante(m) que a contribuição é original e inédita e que não está em processo de avaliação em outra(s) revista(s);
• A revista não se responsabiliza pelas opiniões, ideias e conceitos emitidos nos textos, por serem de inteira responsabilidade de seu(s) autor(es);
• É reservado aos editores o direito de proceder ajustes textuais e de adequação do artigos às normas da publicação.