DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA DOS MAXILARES – RELATO DE CASO CLÍNICOJ

Resumo

A displasia fibrosa é uma desordem congênita, não hereditária, de etiologia desconhecida, caráter benigno, e recidivante, caracterizado pelo desenvolvimento de tecido fibroso e traves osteóides que substituem gradualmente o osso normal. Essa lesão pode abranger um ou mais ossos, sendo a maxila o osso facial mais afetado. Sua ocorrência no esqueleto crânio-facial é frequente e varia em gravidade, desde uma lesão monostótica assintomática até um envolvimento poliostótico, resultando em déficit funcional progressivo e problemas estéticos. O objetivo desse trabalho é apresentar um caso clínico, de um paciente, 52 anos de idade, do gênero feminino, melanoderma, que compareceu ao serviço de cirurgia Bucomaxilofacial do Hospital Municipal Lourenço Jorge no Rio de Janeiro com queixa principal de aumento de volume em região de molares direito. Ao exame físico intrabucal observouse lesão tumoral, de coloração semelhante a mucosa, de consistência rígida, medindo aproximadamente 10 cm em seu maior diâmetro, com aproximadamente 5 anos de evolução. Neste caso, foi utilizado a Tomografia Computadorizada, no qual foi o principal exame radiográfico para demonstrar a extensão, como também a radiodensidade da lesão, sendo de fundamental importância no planejamento cirúrgico e acompanhamento do paciente pós-cirurgia. O diagnóstico foi confirmado através do exame histopatológico e o tratamento de escolha foi a ressecção cirúrgica da lesão. Conclui-se que o diagnóstico e tratamento precoces permitirão uma cirurgia mais conservadora, limitando-se assim possíveis sequelas como comprometimento funcional e estético. E o acompanhamento é de fundamental importância para detectar recidivas e possíveis transformação maligna da lesão em estágio inicial. Palavras-Chave: Displasia Fibrosa Óssea, Doenças do Desenvolvimento Ósseo, Mutação.